A sztereoizmer molekulákban az atomok és atomcsoportok térbeli elrendezése különbözik.

Cisz-transz izomerek

Alkének

• a 2-buténnek két izomere létezik
• transz-2-butén
• cisz-2-butén
• általában a transz stabilabb, mint a cisz
• egy alkénnek akkor vannak cisz-transz izomerei, ha mindkét szénhez két különbözõ csoport kapcsolódik

Sztereokémiai elnevezések

• a cisz-transz csak diszubsztituált alkéneknél használatos
• az E,Z elnevezés általánosabb

Az E,Z elnevezés

• rendeljünk prioritást a kettõs kötés szénjeihez kapcsolódó mindkét csoporthoz (magas, alacsony mindkét C-re)
• ha a két magas prioritású csoport azonos oldalon van, az Z
• ha a két magas prioritású csoport ellentétes oldalon van, az E

Sorrend szabályok

• rangsoroljuk a kettõs kötés szénatomjaihoz kapcsolódó csoportokat a közvetlenül kapcsolódó atomok szerint
• a nagyobb értéket
• a nagyobb rendszámú kapja
• ha a két szám egyezik, a következõ kapcsolódó atomokat rangsoroljuk

Sztereokémia

• kémia három dimenzióban
• szerkezeti és reaktivitási effektus

Enantiomerek

• tükörképi izomerek
• mint a jobb és a bal kéz
• akkor figyelhetô meg, amikor egy szénhez négy különbözõ csoport kapcsolódik
  CHXYZ vagy CX₁X₂X₃X₄

Kiralitás

• a tükörképétõl különbözõ molekula
• ha egy molekula bármilyen szimmetriaelemmel rendelkezik (pl. tükörsík), akkor akirális

Sztereogén centrumok

• sztereocentrum vagy királis centrum
• egy molekula sztereogén centrummal (pl. CX₁X₂X₃X₄) királis lesz
• a sztereogén centrum nem lehet:
  sp- vagy sp²-hibridizált (sp³-nak kell lennie)
  két egyforma szubsztituenst viselõ atom (pl. egy -CH₂- csoport)

A következô képeken két királis molekula látható. Forgassuk el a "molekulákat", hogy megnézzük, fedésbe hozhatók-e.

1. példa. Bróm-klór-jód-metán

Szaggatott vonal és ék	3-D modell
Mintha tükör lenne a két molekula között.

Forgassuk el úgy a modelleket, hogy két halogénatom azonos irányban álljon. Ekkor a másik kettô helyzete egymástól eltér.

2. példa. Hexahelicén

A molekula csigavonalban kanyarodik, tükörképi párján ellenkezô irányú a csavar. Szobahômérsékleten a molekuláknak nincs elég energiájuk ahhoz, hogy az egyik formából átlalakuljanak a másikba; mind a két izomer elôfordul.

1. 2- butanol:

A sztereocentrum a 2-es szénatom.

2. 1-klór-2,3-dimetil-bután:

A sztereocentrum a 2-es szénatom.

3. 3-etil-hexánsav:

A sztereocentrum a 3-as szénatom.