Abszolút konfiguráció

• nómenklatúra-módszer arra, hogy egy sztereocentrum csoportjainak meghatározott elrendezését elnevezzék
• megkülönbözteti az enantiomereket
• ugyanazt a szabályt használjuk a csoportok rangsorolásához, mint amit az E és Z esetében használtunk :
• a szénatomhoz kapcsolódó csoportokat a közvetlenül kapcsolódó atomok szerint rangsoroljuk
• a nagyobb értéket
• a nagyobb rendszámú kapja
• ha a két szám egyezik, a következõ kapcsolódó atomokat rangsoroljuk

R és S megnevezés

• rangsoroljuk a sztereocentrum négy különbözõ csoportját [1-4 (vagy a-b)]
• helyezzük a legalacsonyabb prioritású (4 vagy d) csoportot a sztereogén szén mögé
• ha az 1-2-3 (a-b-c) csoportok iránya megegyezik az óramutató járásával, akkor R
• ha az 1-2-3 (a-b-c) csoportok iránya ellentétes az óramutató járásával, akkor S

Példák a prioritás megállapítására

1. 2-butanol:

2. 3-metil-pent-1-én-4-in:

Példák R és S izomerekre

1. 2-butanol

Prioritások: OH (4), C₂H₅ (3), CH₃ (2), H (1).

Forgassuk el úgy a modellt, hogy a hidrogénatom a sztereocentrum mögött legyen. Ekkor a legnagyobb prioritású csoporttól az óramutató járásával egyezô irányban jutunk el sorban a kisebb prioritású csoportokig; az izomer: (R)-2-butanol.

2. 3-metil-pent-1-én-4-in

Prioritások: in (4), én (3), CH₃ (2), H (1).

Forgassuk el úgy a modellt, hogy a hidrogénatom a sztereocentrum mögött legyen. Ekkor a legnagyobb prioritású csoporttól az óramutató járásával ellenkezô irányban jutunk el sorban a kisebb prioritású csoportokig; az enantiomer: (S)-3-metil-pent-1-én-4-in

3. (R)-bróm-klór-jód-metán

4. (S)-2-jód-bután

5. (R)-2-bróm-propánsav

6. (S)-2,2-dimetil-1-ciklopentanol

Gyakorló példák